이번 발표에는 지난 2023년 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개된 용량증가(dose escalation) 결과에 더해, 용량확장(dose expansion) 단계에서 추가 등록된 11명을 포함한 총 51명의 데이터가 반영됐다.
큐리언트는 본 임상에서 임상 2상 권장용량(RP2D)을 도출했으며, 안전성과 약동학/약력학(PK/PD) 마커 변화 등 유의미한 데이터를 확보했다. 이 같은 결과를 바탕으로 아드릭세티닙은 다양한 혈액암 적응증으로의 확장 개발이 진행 중이다.
남기연 큐리언트 대표는 “세계적인 연구기관들과의 협력은 아드릭세티닙의 안전성과 가능성을 입증한 임상 1상 결과 덕분”이라며 “허가 가능성이 높은 혈액암 적응증을 중심으로 안정적인 개발이 이어질 것”이라고 말했다.
김국주 기자
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