옵디보 큐반티그는 니볼루맙과 재조합 인간 히알루로니다아제를 병용하는 제형으로, 기존 정맥주사 방식에서 필요한 30분의 투여 시간을 3~5분으로 단축했다. BMS는 기존 정맥주사 환자의 약 30~40%가 피하주사제로 전환할 것으로 예상하며, 의사의 치료 관행에도 영향을 미칠 것으로 전망했다.
이번 승인으로 옵디보는 로슈의 테센트릭(Tecentriq)에 이어 FDA에서 피하주사 승인을 받은 두 번째 면역관문억제제가 됐다. 테센트릭 하이브레자(Tecentriq Hybreza)는 지난해 9월 FDA 승인을 받았으며, 투여 시간이 약 7분으로 단축된 바 있다. 두 약물 모두 할로자임(Halozyme)의 재조합 인간 히알루로니다아제 기반 피하약물전달기술(ENHANZE)을 적용했다.
피하주사제형은 환자 편의성을 극대화하는 동시에 면역항암제 시장의 경쟁을 심화시키고 있다. BMS와 로슈가 시장을 선점한 가운데 머크는 키트루다(Keytruda) 피하주사제형을 준비 중이다. 머크는 지난해 11월 히알루로니다아제 변이체를 사용한 긍정적인 임상 결과를 발표하며, 피하주사제형 항암제 시장에 도전장을 내밀었다.
이종균 기자
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