신의료기술 평가 유예 제도는새로운 의료 기술의 조기 도입을 촉진하기 위한 목적으로 임상 데이터의 축적을 통해 해당 기술의 안전성과효과를 검증하는 제도다.
알츠플러스는 인지장애 및 알츠하이머병증상이 없는 중년층 피검사자의 혈액에서 베타아밀로이드를 포함한 4종의 바이오마커를 측정해 알츠하이머병을조기에 예측할 수 있는 의료기기다.
단순 혈액 검사만으로 치매 위험을진단 보조할 수 있어 절차가 간편하며 기존 대비 50% 이상의비용 절감 효과가 예상된다. 또한 4가지 바이오마커를 동시에분석함으로써 단일 바이오마커 사용의 결과 오류를 줄여 검사 결과의 정확성을 크게 높인다.
기존 치매 진단 방식인 뇌척수액(CSF) 검사와 영상 진단(PET) 스캔은 신체적 불편함과 고가의비용을 동반했다. CSF 검사는 허리 부위에 바늘을 삽입해 뇌척수액을 채취하는 침습적인 절차로 상당한신체적 부담을 주었으며, PET 스캔의 경우 1회 검사 비용이수백만 원에 이르렀다. 이에 비해 알츠플러스는 이러한 부담을 크게 줄인다는 점에서 큰 강점을 지닌다.
강승진 하이퍼라이프케어 대표이사는 “치매 관리의 중요성이 커지면서 조기진단을 통한 관리 및 예방에대한 요구가 증가하고 있다”며 “하이퍼코퍼레이션과 퀀타매트릭스가공동 개발한 알츠플러스는 치매 조기진단 기술의 혁신을 이룬 제품으로 이번 평가 유예 신의료기술 선정을통해 국내외 시장에서 큰 성장을 이룰 것”이라고 전했다.
이어, “기존의 저효율, 고비용의 치매 진단 방식을 환자 친화방식으로 개선해환자들에게 더 나은 진단 경험을 제공할 것”이라 강조했다.
한편, 시장조사기관 마켓리서치퓨처에 따르면 알츠하이머 치매 진단시장 규모는 2023년 45억 달러(약 5조 9천4백억 원)에서 연평균 8.9% 성장해 2032년에는 2배에달하는 88억 달러(11조 6천백억 원)로 커질 전망이다. 보건복지부 중앙치매센터집계에 따른 올해의 국내 치매 환자 수는 100만 명에 달한다.
김민주 기자
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