18일 초도물량 404회분 인천공항에 도착... 접종 시점 맞추기 위해 긴급사용승인 진행
질병관리청은 그간 접종시기에 맞춰 XBB.1.5 변이 대응 백신을 신속하게 도입하기 위해 식품의약품안전처 및 각 제약사와 긴급사용승인 절차를 진행하였다. 이에, 7월 말 각 제약사에서 사전 검토자료를 식품의약품안전처에 제출하였고, 유럽의약품안전청(EMA)의 화이자 XBB.1.5 변이 대응 백신 허가(8.31.) 후 즉시 국내 긴급사용승인을 신청(9.1.)하여, 9월 12일 승인을 받은 바 있다.
한편, 화이자 XBB.1.5 변이 대응 백신은 금일 도입되는 물량을 포함하여 약 1,000만 회분이 순차적으로 도입될 예정이다.
뿐만 아니라 모더나 XBB.1.5 변이 대응 백신도 미국 FDA 허가(9.11.) 후 즉시 국내 긴급사용승인을 신청(9.12.)한 상태다. 승인 시 약 500만 회분이 10월부터 순차적으로 국내 도입될 것으로 예상된다.
2023~2024절기 코로나19 예방접종 계획은 다음주 중 발표할 예정이다. 질병관리청은 제약사별 XBB.1.5 변이 대응 백신이 ’23~’24절기 코로나19 예방접종 기간에 안정적으로 공급될 수 있도록 지속 노력할 계획이라고 밝혔다.
김지예 기자
press@healthinnews.co.kr