이뮨메드의 버피랄리맙은 선천 면역을 이용해 세포에 작용하므로 다양한 바이러스에 억제 효과가 있다. 현재까지 개발된 합성의약품은 지속적으로 사용 시 내성이 증가하는 문제가 있는 반면, 버피랄리맙은 체내 분비 물질을 이용해 개발하기 때문에 부작용이 낮고 내성이 적다.
이뮨메드는 이와 같은 특징을 지닌 버피랄리맙을 현재 만성 B형 간염, 코로나19 및 중증 인플루엔자 폐렴 등 다양한 바이러스 질환에 대한 치료 후보 신약으로 개발하고 있다. 최근 식약처로부터 만성 B형 간염을 타깃으로 한 국내 임상 2a상 시험 계획을 승인받았고, 특히 코로나19와 치료제 용도로서 효과 입증을 위해 국내와 이탈리아, 러시아, 인도네시아에서 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.
이뮨메드 관계자는 “현재 국내외에서 진행하고 있는 버피랄리맙의 임상은 순조롭게 진행되고 있다”며, “세계보건기구의 국제일반명 등록 결정을 계기로 버피랄리맙의 의약품 상용화에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다.
하수지 기자
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