본 논문의 제목은 "EGT022, an RGD-containing recombinant disintegrin, inhibits the VEGF-induced angiogenic process by targeting integrin β3 in endothelial cells. (RGD서열을 포함하는 재조합 Disintegrin ‘EGT022’, 혈관 내피세포의 인테그린 β3를 타켓팅하는 VEGF 유도 신생혈관의 억제 효능)"이다.
아이진은 본 논문에서 인간혈관내피세포(HUVEC)에서 VEGFR2의 발현을 억제하여 VEGF의 과발현에 의해 유도되는 세포의 증식 및 이동, 신생 혈관 형성 및 혈관의 투과성을 억제하는 ‘EGT022’의 메커니즘에 대하여, ‘EGT022’가 투여되었을 때 인테그린 β3의 효과를 상쇄하는 길항제로 작용하여 혈관 내피세포의 비정상적인 증식 및 이동, 신생 혈관 형성 및 혈관 투과성을 억제하는 효능이 있음을 증명하였다.
아이진 관계자는 “‘EGT022’는 마우스를 이용한 당뇨망막증 유도모델 실험에서도 혈관 내피세포를 안정시킴으로써 당뇨망막증이 개선됨을 확인한 바 있다. 금번 논문은 지금까지의 선행 연구를 종합하여, ‘EGT022’가 VEGF의 과발현에 의한 혈관신생의 효과적인 억제제로서 작용하여, 비정상적인 신생혈관의 발현 때문에 직. 간접적으로 야기되는 질병들의 치료에 폭넓게 사용될 수 있는 ‘강력한 후보 약물’이 될 수 있음을 시사하고 있다.”고 설명했다.
임혜정 기자
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