파킨슨병의 가장 중요한 질병 원인 중 하나는 신경염증과 산화 스트레스이다. 본 연구에서는 daNGO가 산화적 스트레스의 유발원인인 활성산소(ROS)를 제거하고 항염증효과를 통하여 뇌신경세포를 보호함을 입증하였다.
연구팀은 인간 신경세포인 에서 신경독성 합성 유기 화합물인 6-hydroxydopamine(6-OHDA) 를 이용하여 SH-SY5Y 를 이용하여 신경독성을 유발한 후 daNGO를 처치하였을 때 세포활성이 유지되었으며, 세포 내 유발된 활성산소(ROS)가 유의미하게 감소한 것을 확인하였다. 또한 6-OHDA로 유도한 파킨슨 동물모델 에서 행동평가를 통하여 daNGO를 처치한 군은 파킨슨병의 주요 증상인 운동불능증(akinesia)과 apomorphine 회전 테스트에 의한 도파민신경의 손상정도가 유의하게 개선되었음을 확인하였다.
또한,실험 동물의 미세아교세포(microglial cell, IBA-1)에서 염증발현정도를 면역형광염색을 통하여 확인한 결과 daNGO 를 처치한 군에서 활성화 미세아교세포가 적게 나온 것으로 보아 유의미한 항염증 효과를 통한 신경세포보호효과를 확인하였다. 해당 연구성과는 국제학술지인 BMB reports에 발표되었다.
바이오고 유재철 대표이사는 “이번 연구성과는 입도사이즈 10nm급의 나노산화그래핀이 갖는 바이오메디컬 소재로서의 탁월한 치료적 효능을 입증하였으며, 산화그래핀의 사이즈에 따른 특징을 보여주는 결과다”라며 “입도사이즈 10nm급의 나노산화그래핀인 daNGO 는 산화적 스트레스 유도물질인 ROS를 효과적으로 제거하고 우수한 항염증작용을 한다. 뿐만 아니라 BBB통과 특성으로 인하여 뇌 내의 환부에 직접 작용하여 약물의 효율을 높인다. 이러한 나노메디슨으로서의 daNGO 작용 기전은 파킨슨병 이외에도 알츠하이머, 다발성 경화증, 외상성 뇌손상과 같은 신경염증과 연관된 퇴행성 뇌질환의 치료로 확장할 수 있을 것”이라고 밝혔다.
임혜정 기자
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