나한익 대표는 “로버트 허진가는 이미 FDA허가를 받은 경험이 있다. 성공 DNA를 가지고 있는 신약개발 전문가를 오레고보맙의 FDA 허가를 염두해 어렵게 스카웃했다”며 영입 배경을 밝혔다.
로버트 허진가 신약개발부분 대표는 오리니아에서 지난 20년 동안 전임상 단계부터 임상 그리고 FDA 허가까지 전과정을 주도했으며, 신약개발 30년의 경험을 카나리아바이오에 가져오게 된다.
로버트 허진가는 “오레고보맙도 오리니아의 보클로스포린과 같이 캐나다 에드먼튼에서 시작되 한국의 자본력으로 개발 되고 있다. 보클로스포린이 성공했던 것 처럼 오레고보맙도 성공할 수 있도록 최선을 다할 것이며 주주와 환자들 그리고 의료진들이 보내주시는 신뢰에 회답할 것이다”며 포부를 밝혔다.
임혜정 기자
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