㈜뉴로라이브
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㈜뉴로라이브(대표이사 이석찬)는 우울증 치료제인 ‘NR-0601’에 대한 임상 1상을 29일에 진입했다고 밝혔다.

회사에 따르면 NR-0601은, 글루타메이트 수용체 작용제(NMDA receptor agonist)와 GSK 억제제(GSK inhibitor) 역할을 주로 한다. 또한 최소 9개의 표적을 장악하는 다중신약재창출(Multi-drug repositioning)로 제작된 고정용량복합제(Fixed dose combination drug)이다.

뉴로라이브는 임상 1상과 동시에, 우울증 환자를 대상으로 연구자주도임상시험(IIT: Investigator Initiated Trial)도 함께 진행한다. 안전성과 약동학을 기본으로 유효성도 동시에 조사하여 개발 속도를 높인다는 계획이다.

이번 IIT를 주도하는 성균관의대 삼성서울병원 정신건강의학과 전홍진 교수팀은 “우울증은 삶의 질을 저하시키고 환자를 사회로부터 고립시키는 질환이다. 다양한 치료에도 반응하지 않는 난치성 환자가 전체 환자의 30%에 달한다.”며, “글루타메이트 수용체를 조절하는 방법은 새로운 치료 방법으로 신속한 효과와 우울감 개선 효과를 보일 수 있을 것으로 생각한다.”고 말했다.

뉴로라이브 이석찬 대표는 “지난해 국내에서 한 해 동안 백만명이 우울증 치료를 받았고, COVID-19 장기화로 세계적으로 우울증 환자가 더 가파르게 증가하고 있다.”며, “이런 암울한 시기에 맞설 수 있는 우울증 치료제가 우리나라에서 나오기를 기대한다.”고 말했다.

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